450,00 Euro zzgl. MwSt CHF

Beschreibung:

Der Hersteller von Medizinprodukten muss nachweisen, beauftragte Betreiber und Anwender seiner Produkte (Ärzte, Krankenhäuser, etc.) zu informieren, zu beraten und einzuweisen.

Er muss auch nachweisen, dass die beauftragten Personen geeignet sind und über die notwendigen Sach- und Fachkenntnisse verfügen.

Ziele
Diese Veranstaltung vermittelt Grundlagen der gesetzlichen Regelungen für Medizinprodukte.

Die Forderungen, die sich aus der Produktberatung, Produkteinweisung und der Marktbeobachtung ergeben, werden vertieft und trainiert.

Zielgruppe
Mitarbeiter aus den Bereichen Kundenberatung, Kundeninformation und Kundentraining, sowie Mitarbeiter aus dem Vertrieb und den technischen Servicestellen der Medizinproduktehersteller, Beauftragte von Medizinproduktebetreibern

Themen
Der Medizinprodukteberater
An der Schnittstelle zum Kunden
Aufgaben, Möglichkeiten und Pflichten
Grundlagen des Medizinprodukterechts
Die Pflichten des Herstellers und des Betreibers
Der Medizinproduktebeauftragte
Die Pflichten des Anwenders
Risiken erkennen und managen
Das Beobachtungs- und Meldesystem gestalten

Abschluss
Teilnahmebescheinigung